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欧洲地区认证
一般办理RoHS认证报告到底需要多少费用
  • 一般办理RoHS认证报告到底需要多少费用

  • 产品类型:欧洲地区认证
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  • 发布时间:2025-1-19 9:31:32
  • 产品简介:

    什么是RoHS认证?

    RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。
    2011年7月1日,欧盟议会和理事会在欧盟网公报上发布指令EU(RoHS 2.0)以取代EC; 新指令2011年7月21日生效。
    发布修改指令(EU自2019年7月22日起 实施
    中国电子行业标准SJ/T电子电气产品有害物质限制使用标识要求 》 ,于正式实施。
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关于各种ROHS认证证书费用的问题,下面小编已经为大家解答了一些相关问题,如有不懂之处,请与我们联系。专业工程师为您排忧解难!

 

什么是RoHS认证?

RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。
2011年7月1日,欧盟议会和理事会在欧盟网公报上发布指令EU(RoHS 2.0)以取代EC; 新指令2011年7月21日生效。
发布修改指令(EU自2019年7月22日起 实施
中国电子行业标准SJ/T电子电气产品有害物质限制使用标识要求 》 ,于正式实施。

 

为什么要做RoHS ?­

是欧洲的产品准入标准。如果有产品出口欧洲,则必然要推行ROHS。另外从环保、可持续发展的角度,也是必须的。对使用产品的个人健康,以及环境大有好处。

 

RoHS分为三种

1. 化学检测   

化学检测按照每个均质取样、前处理、消解、测试,数据报告;

 

2. XRF扫描总Pb、 Cd、 Hg、 Cr、BR;

XRF扫描是使用XRF扫描仪对样品材料抽象的定义,判断是否含有五种元素,如样品组成不均,则无效;

 

 3. 化学检测+XRF扫描;

针对客户成品ROHS检测,拆分多个均质检测,为了节省费用,先使用XRF扫描判断是否含有元素,有数据再按照化学检测的流程测试。

 

 4. ROHS证书
产品每个均质材料符合ROHS标准,可以颁发ROHS证书。

2008年12月3日,欧盟发布了WEEE指令(2002/96/EC)和RoHS指令(2002/95/EC)的修订提案。修订的主要内容有: 

1. 改变了法律用词,澄清了指令的范围和定义;

 

2. 引入产品的CE标志以及EC合格声明;

 

3. 分阶段将医疗器械、控制和监控仪器纳入到RoHS指令的范畴; 
    ■ 一般医疗器械与监控设备(2014 年1月1日起适用)
    ■ 体外诊断医疗设备(2016 年1月1日起适用)

    ■ 主动植入式医疗设备(2020年评审是否有必要纳入管控范围)

 ■ 工业用监控设备(2017 年1月1日起适用)

 

4. 新增附录Ⅲ,列出优先评估的物质,将采取与REACH法规相同的评估机制,将来可能纳入管控范围,包括:
    ■ 六溴环十二烷(HBCDD)
    ■ 邻苯二甲酸(2-乙基己基酯)(DEHP) 
    ■ 邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)
    ■ 邻苯二甲酸二丁酯(DBP)

 

2013年1月3日起,RoHS原指令2002/95/EC将会被废除, 欧盟各国必须于2013年1月2日前将新指令2011/65/EU(ROHS 2.0)更新到当地法律。根据新指令的规定,从旧指令废除之日起,CE标志所有管辖下产品都必须同时满足低电压(LVD)、电磁兼容(EMC)、能源相关产品(ErP)和ROHS 2.0的指令要求,才能进入欧盟市场。

 

ROHS 2.0 重要变化!!!

1.纳入CE标志要求,成为欧盟CE标志指令之一
除上述电子电气产品必须符合(LVD)、电磁兼容(EMC)、能源相关产品(ErP)和ROHS 2.0的指令要求,才能粘贴CE标志,出具符合性声明外,RoHS2.0同时还要求制造商出具支撑性技术文档,并保留十年。
2.管控产品范围扩大
新增第8类医疗设备和第9类监控设备,增加第11类其他电子电气设备。
3.技术文档的重要性
RoHS2.0规定产品必须具有支持技术性文件并存档10年,如果欧盟要求,进口商、零售商和分销商同时也必须提供该文件以证明产品的符合性。
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